Ръководителят на европейския орган за наблюдение на лекарствата заяви, че все още няма ясен отговор на въпроса дали производителите на ваксини ще трябва да адаптират своите лекарства срещу COVID-19, за да противодействат на бързо разпространяващия се вариант Омикрон.
Силно мутиралият вариант, който вече се среща в десетки държави, изглежда е по-заразен от предишните щамове и предизвиква нови вълни от инфекции в световен мащаб. Изглежда, че той е по-заразен и вероятно по-устойчив на ваксини от предишните щамове.
Ръководителят на Европейската агенция по лекарствата обаче заяви, че е твърде рано да се каже дали е необходима специфична за Омикрон ваксина.
„Все още няма отговор на въпроса дали ще се нуждаем от адаптивна ваксина с различен състав, за да се справим с този Омикрон или с други варианти“, каза Емер Кук. „Трябва да видим повече данни за въздействието на варианта върху ефективността на одобрените ваксини, както и да съберем допълнителни доказателства“, каза тя на пресконференция.
Това включва настоящата ефективност на ваксините за предотвратяване на леки и тежки заболявания, както и на хоспитализация и смърт, каза Кук.
Но тя добави, че с пет ваксини и шест лекарства за лечение на COVID-19 „сме в много по-силна позиция от миналата година“.
„Разполагаме с много повече инструменти“, каза Кук.
Точно преди година Европейският съюз разреши използването на първата от петте ваксини за COVID-19, които вече са достъпни в блока на 27-те държави, заедно с няколко вида лечение.
В понеделник Европейската комисия разреши ваксината, произведена от американската компания Novavax, като пета официална ваксина, часове след като ЕМА даде разрешение. Длъжностните лица се надяват, че ваксината, направена по по-конвенционална технология от останалите, ще помогне да се убедят колебаещите се относно ваксинирането да се включат.